此次融资将会用于支持目前的四个临床和未来3年的新药研发。公司也在评估其它融资方式包括上市，但没有具体时间表。
11月29日，信达生物制药（苏州）有限公司宣布完成了2.6亿美元（约17亿人民币）D轮融资。此次融资由国投创新投资管理有限公司（“国投创新”）管理的先进制造产业投资基金领投，国寿大健康基金、理成资产、中国平安、泰康保险集团等新投资人及君联资本、淡马锡、高瓴资本等原有投资人共同出资完成。
信达生物的融资能力一向为业界所瞩目。2011年10月，信达获得富达亚洲的500万美元A轮投资；2012年6月完成3000万美元B轮融资，由礼来亚洲和富达等风投投资；2015年1月完成1.15亿美元C轮融资，新晋投资人包括联想君联资本、新加坡淡马锡。
2015年3月和10月，信达生物两次与美国礼来制药达成产品开发战略合作，获得“首付及潜在里程碑款”等33亿美元，引发业内热议。
据统计，信达生物的此次融资金额在2016年中国整个生物医药行业，乃至全球非IPO融资中均排名前列。信达方面表示，融资主要用于支持信达新药研发、扩大产能和产业化基地的高标准运营。
此次融资将会用于“支持目前的四个临床和未来3年的新药研发。”信达生物商务合作部和产品策略高级总监徐乃迪对21世纪经济报道表示，对于是否有上市计划，“公司也在评估其它融资方式包括上市，但没有具体时间表，因为目前国内主板对创业型公司上市有许多障碍。”
相比国内其他初创生物制药公司，信达的发展可谓顺风顺水。通过与全球制药巨头合作，借助国内外资本的大力推动，信达在5年内建立起了一条包括12个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域。
根据国家药物临床试验登记与信息公示平台11月17日首次公示的信息显示，信达正启动一项比较IBI305和贝伐珠单抗对非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期研究。
IBI305是信达开发的重组抗VEGF人源化单抗，属于Avastin（安维汀，贝伐珠单抗）的生物类似物。Avastin在2015年的全球销售额为66.84亿瑞士法郎。这已经是信达在近4个月内连续启动的第3项III期研究。这几组研究对照的原研药有美罗华、修美乐、安维汀等。
生物药开发一向高投入、高风险、高利益并存。此次融资对于信达接下来的研究无疑是一大助力。在还没有新药上市的情况下，如何判断一家公司创新药的研发，中科院上海药物研究所研究员沈竞康认为一定要看其“是否解决临床未解决的问题，是否可以得到经济回报并有国际价值”。评判一家公司的资质，主要看其是否具备学术和国际视野。“学术上要瞄准国际上关注的、领先的领域。要对国际上的趋势和市场有清晰的分析和认知。”
据悉，此次领投的国投创新成立于2009年7月，是独立运作的专业私募股权管理机构。国投创新董事总经理吕大忠对此次融资表示：“决定投资前，我们对信达的新药品种、开发能力、产品质量和生产基地等方面做了全面深入的尽职调查。根据调查结果，我们认为信达生物发展潜力巨大，有望成为国际顶尖的生物制药公司。”
（编辑：骆轶琪）
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