在医保的“庇护”下，特比澳、益赛普、益比奥等明星产品依旧很能打。
3月26日，三生制药（01530.HK） 公布2017年度业绩。
2017年营业收入人民币约37.34亿元，比2016年增长33.5%；毛利约人民币30.58亿元，比2016年增长27.7%；EBITDA人民币约14.77亿元，比2016年增长29.0%；归属母公司净利润人民币约9.35亿元，比2016年增长31.3%。
2017年，公司4种核心产品特比澳、益赛普、益比奥和赛博尔继续保持市场领导地位。据IMS数据显示，用于治疗血小板减少症的特比澳作为当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素产品，在2017年营收同比增长27.4%，市场份额增至51.0%；用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普营收同比增长9.5%，市场份额增至60.4%；公司两种重组人促红素产品益比奥和赛博尔营收同比增长10.7%，占总市场份额的41.6%。
三生与阿斯利康、礼来合作的糖尿病产品百泌达和优泌林分别贡献了4.3%和7.0%的整体收入增长，并计划今年在中国上市首个一周一次的降糖药百达扬。
在2017年公布的最新版《国家医保目录》中，益赛普、特比澳及芪明颗粒均被纳入该目录，加上2009年被纳入医保的益比奥，有利于这些产品向更多医院渗透，为患者提供可负担的药品。
研发方面，三生方面表示获得特比澳新适应症的临床试验批件，用于有血小板减少风险的肝功能障碍患者以及治疗儿童免疫性血小板减少症；用于治疗痛风的Pegsiticase，以及治疗新生血管性年龄相关性视网膜黄斑变性（AMD）的单抗隆抗体注射液获得在中国的新药临床试验批件。
截至2017年12月31日，公司有31种在研产品，覆盖肿瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、肾科、代谢及皮肤科等五大领域，其中16种是国家一类新药。
此外，益比奥获得PICs成员国乌克兰的上市许可，益赛普获得欧盟QP签发的符合欧盟GMP声明。
2017年，三生完成发行3亿欧元的零票息可换股债券，宣布出资2.9亿美金收购加拿大Therapure Biomanufacturing 业务，该项目目前等待加拿大政府审批。
目前三生约有38000升产能的单克隆抗体设施，以及哺乳动物细胞、细菌及小分子生产设施，全力打造可盈利的CDMO业务。三生方面称将持续选择性地寻找并购及合作机会，以丰富现有产品组合及在研产品。
（编辑：李清宇）
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