药品严监管正在进行时。
7月9日，国家药监局于官网通报了对三家药企的跟踪检查情况。
根据国家药品监督管理局药品跟踪检查计划，核查中心对桂林中族中药股份有限公司的参芪五味子片、通化兴华药业有限责任公司的枸橼酸铁铵维B1糖浆Ⅱ、杨凌生物医药科技股份有限公司的解郁安神颗粒开展现场检查。
检查发现，桂林中族中药股份有限公司在检查期间编造检验报告，在生产管理、物料管理、质量控制与质量保证等方面存在严重问题，其糖浆剂（参芪五味子糖浆、川贝清肺糖浆、苏菲咳糖浆）的生产质量管理不符合《药品生产质量规范（2010年修订）》相关规定。
通化兴华药业有限责任公司枸橼酸铁铵维B1糖浆Ⅱ在生产工艺一致性、数据可靠性、交叉污染控制等方面存在严重问题，产品质量存在严重风险。该企业枸橼酸铁铵维B1糖浆Ⅱ生产质量管理不符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》相关规定。
而杨凌生物医药科技股份有限公司质量管理体系不能有效运行，在质量控制与质量保证、数据可靠性等方面存在严重问题，其解郁安神颗粒的生产质量管理不符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》相关规定。
国家药监局目前已责令广西壮族自治区食品药品监管局、吉林省食品药品监管局、陕西省食品药品监管局分别收回以上三家企业相关药品GMP证书，并对其违法违规行为依法调查处理。
（编辑：吴红缨）
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