默克将与西安杨森将就怡可安®的后续开发、分销、推广、准入、市场和销售开展合作，而默克拥有怡可安®在中国市场的独家推广权。
7月11日，默克宣布与西安杨森制药有限公司（下称西安杨森）签署合作协议，在中国推出成人2型糖尿病治疗新药怡可安®（卡格列净）。
根据合作协议，默克将与西安杨森将就怡可安®的后续开发、分销、推广、准入、市场和销售开展合作，而默克拥有怡可安®在中国市场的独家推广权。
资料显示，怡可安®是钠-葡萄糖协同转运蛋白（SGLT-2）抑制剂的新型药物之一，于2017年9月在中国获批。国际糖尿病联盟西太平洋区主席、北京大学人民医院教授纪立农表示，怡可安®（卡格列净）借助全新的非胰岛素依赖作用机制，通过高选择性地抑制SGLT-2，进而减少肾脏对滤过葡萄糖的重吸收，降低肾糖阈，增加尿糖排泄，从而降低2型糖尿病患者的血糖。
“以前很多糖尿病治疗药物都会增加患者体重，而肥胖是引起糖尿病并发症的重要风险之一，怡可安®除了明确的降糖效果外，则还可以获得降低体重、延缓蛋白质进展和血压下降等额外收益。”纪立农表示：“100mg的怡可安®一天可以排糖100g，丢失400千卡热量，相当于走路13000步。”
之所以选择西安杨森，是因为默克在中国糖尿病领域已深耕多年。如默克中国生物制药业务董事总经理罗杰仁在上述合作会议上表示，早在2013年，默克在中国推出了治疗2型糖尿病药物格华止®（盐酸二甲双胍），并积极与政府和学术机构合作，在2017年共同发起中国糖尿病预防研究，支持中国开展糖尿病预防和管理。“目前默克在中国糖尿病领域拥有格华止®、格华止XR®、快如妥®等药物，怡可安®的推出则进一步丰富了默克糖尿病治疗药物产品线。”
而之所以进入中国糖尿病领域，罗杰仁表示，是因为中国糖尿病患者数量多，治疗需求大，且中国正在推行健康中国计划，逐渐将视角从疾病治疗转向疾病预防。
如2017年国际糖尿病联合会发布的《糖尿病地图》显示，中国有1.14亿糖尿病患者，已居世界首位。此外，研究表明，中国糖尿病患者数量在逐步上升，约一半的成年糖尿病患者没有达到建议的血糖控制水平，从而增加了潜在并发症发生的风险，如心脏病、肾衰竭和糖尿病视网膜病变等。
“未来，怡可安®的推出可以为中国糖尿病患者提供更多、更为创新的治疗选择，改善患者生命质量。”罗杰仁表示。
（编辑：李一戈）
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