习特会晤提到的芬太尼是啥？人福医药表示未出口至美国

新华社消息，布宜诺斯艾利斯当地时间12月1日晚，国家主席习近平应邀同美国总统特朗普在布宜诺斯艾利斯共进晚餐并举行会晤。

双方同意采取积极行动加强执法、禁毒等合作，包括对芬太尼类物质的管控。中方迄今采取的措施得到包括美国在内的国际社会的充分肯定。中方决定对芬太尼类物质进行整类列管，并启动有关法规的调整工作。

资料显示，芬太尼是一种强效麻醉性镇痛药，是阿片类镇痛药的一种，而阿片类镇痛药又被叫做阿片受体激动剂。阿片类药物是构成全麻的催眠、镇痛、肌肉松弛三大要素中实现镇痛的支柱药物，是麻醉和疼痛治疗中至今无可替代的良药，适用于治疗疼痛和手术镇痛。

但同时，它又是继传统毒品、合成毒品之后的第三代毒品：“实验室毒品”中的重要成分。据国家禁毒办称，2012至2015年间总计仅发现芬太尼类物质6份，而在2016年发现的新精神活性物质中，芬太尼类物质有66份。

此前，美国国会的调查称，使用者可以轻易地上网从中国订购芬太尼类物质。

据《美国医学会杂志》（JAMA）刊登的一项研究报告显示，过量使用合成阿片类药物，如非法芬太尼等，已超过处方阿片类药物，成为美国滥用药物死亡的主因。

该报告分析了2010 – 2016年“国家人口动态统计系统”（National Vital Statistics System）中的死亡数据，包括体检医师和验尸官提交的死亡证明书中有关死因的信息，发现2016年有42249例滥用阿片类药物导致的死亡，其中19413例（45.9%）涉及芬太尼、17087例（40.4%）涉及处方阿片类药物、15469例（36.6%）涉及海洛因（部分死亡原因涉及使用几种药物）。

上述会晤内容，也引起了大众对芬太尼的关注。

据了解，目前A股市场与“芬太尼”相关的上市公司主要有人福医药、恒瑞医药、恩华药业和仙琚制药。而人福医药占据了以芬太尼系列为代表的中高端麻醉镇痛药的全部市场。

据PDB数据显示，在城市公立医院终端芬太尼有95%以上的市场份额由人福医药占领，拥有绝对优势。

另据了解，人福医药芬太尼系列产品主要有枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞 芬太尼制剂及原料药，由人福医药控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（下称“宜昌人福”，人福医药持有其 67%的股权）生产、 销售。 

对此，人福医药在12月2日也进行了公告回应，称关注到网络关于芬太尼的讨论，提及芬太尼类物质在美国的走私滥用情况以及中美双方将高度关注并采取有效措施应对等情况，并就此进行了相关说明。

人福医药称，公司芬太尼系列产品属于受到严格管制的麻醉药品。我国《药品管理法》及《麻 精药品管理条例》对该类药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等环节的管 理做了全面、系统的规定,宜昌人福严格按照相关规定执行,特别是在国内流通方面, 实行“定点生产企业→全国性批发企业(有资质)→区域性批发企业(有资质)→医疗 机构”的购销流程”。

同时，国家药品监督管理局按照 1988 年联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药品公约对本国麻醉药品和精神药品的生产及进出口严格管控。宜昌人福根据相关规定，制定《特殊管理药品出口销售管理》及《特殊管理药品发运管理》等管理规程,严控客户资质、运输途径，并且在获得进口国官方颁发的进口许可证、国家药品监督管理局颁发的出口许可证以及其它资料齐全的情况下，按法律规定的程序报关，进行产品出口及销售。

另外，2017 年度，宜昌人福芬太尼系列产品销售收入超过人民币 20 亿元;其中出口销 售收入约为人民币 500 万元,主要出口至斯里兰卡、厄瓜多尔、菲律宾、土耳其等国家或地区,采购方均为进口国的国家官方采购机构、当地官方认可的具有管制药品经营资 质的公司或当地具有管制药品生产资质的工厂。截至目前，宜昌人福没有任何芬太尼类物质（中间体、原料或制剂）出口到美国。

截至21世纪经济报道发稿时，除人福医药外，恩华药业、恒瑞医药等并未对此发布相关公告说明。

（编辑：李清宇）