赛诺菲全球CEO白理惟:中国患者需求是我们战略核心,希望改善药物可及性,愿助中国推进罕见病治疗

21世纪经济报道 21财经APP 周智宇 深圳报道
2019-03-24 09:42

白理惟称,希望能够进一步改善药物可及性。比如将罕见病药物纳入中国的医保报销目录,并在国家层间建立相关的资金安排计划。

“目前,中国是赛诺菲第二大市场,我可以自信地说,中国患者的需求是赛诺菲战略的核心”,赛诺菲集团首席执行官白理惟(Olivier Brandicourt)在3月23日由中国国务院发展研究中心主办的中国发展高层论坛上表示,赛诺菲承诺将助力中国政府,共同推进罕见病治疗等政策快速实施,并提升公众和医疗从业者们的认知。

作为一家全球生物制药公司,赛诺菲用疫苗预防疾病,提供创新的治疗方案减轻病痛和困扰。早在1982年,赛诺菲就在中国设立了办公室。目前,赛诺菲在北京、杭州和深圳建有三家生产基地,并在上海设有中国研发中心和亚太研发总部,在成都设有全球研发运营中心,并在苏州设有全球研究院。这都让赛诺菲方面对于中国的医药市场有着深刻的感触。

谈及对中国市场的感受,白理惟指出,自从两年前“健康中国2030”蓝图发布以来,赛诺菲看到政府推出了许多政策。中国政府能够持续一贯地推进健康政策的起草、通过和实施,成为中国加速医疗健康改革的重要因素。

正如此届中国发展高层论坛的主题——“坚持扩大开放、促进合作共赢”所谈及的理念,白理惟认为,“促进合作共赢”的理念可以延伸拓展到医疗系统改革的各个方面,众多在华的医疗企业也都致力于为“健康中国”做出贡献。

白理惟称赞说,中国政府一直致力于加速审批流程,让罕见病重病患者能够获得相关的治疗与药物。他举例称,在2018年,中国国家卫健委公布了第一批罕见病目录,中国国家药品监督管理局表示要加快对罕见病治疗药品的审评审批。最近,中国将一些罕见病药品的增值税率从16%降至3%。这些都是非常重要的举措。

此外,在地方层面,一些中国城市已经开始实施地方报销计划,以支持罕见病患者。白理惟指出,像上海以及中国其他多个省份,都已经开始实施由多方参与的医保项目,更好地利用基本医疗保险、重疾保险以及医疗援助项目。所有这些改革都在正确的方向上,将为重疾患者带去希望。

白理惟表示,赛诺菲不仅是数百万长期慢性病患者的后盾,也是少数罕见病或“孤儿病”患者的后盾。他希望能够进一步改善药物可及性。比如,将罕见病药物纳入中国的医保报销目录并在国家层间建立相关的资金安排计划,这将帮助提升这些药物的可及性。

与资金支持同样重要的,是改进诊断和治疗指南,以确保医疗专业人员具有识别、诊断和治疗罕见病的正确技能和知识。白理惟表示,在这方面,相信国家卫健委最近发布的关于治疗和诊断罕见病的指导方针将发挥积极作用。

白理惟强调,改善中国人民的药物可及性,也意味着确保能够塑造一个惠及所有人的未来,赛诺菲承诺将助力中国政府,共同推进这些政策快速实施,并提升公众和医疗从业者的认知。

(编辑:董黎明)