增资完成后新天药业将持有汇伦生物9.17%的股权，成为汇伦生物第二大股东。
3月17日，新天药业（002873.SZ）召开了2020年第一次临时股东大会，审议并通过了对参股子公司上海汇伦生物科技有限公司（原名“上海汇伦生命科技有限公司”，下称“汇伦生物”）的增资议案。
1月21日，新天药业宣布斥资2000万元入股汇伦生物，持股1.98%。此次新天药业将以自有资金对汇伦生物增资8,000万元人民币，增资完成后新天药业将持有汇伦生物9.17%的股权，成为汇伦生物第二大股东。
新天药业表示，本次增资，有利于公司进一步优化产业布局，加快进入小分子化药领域，包括抗肿瘤、心脑血管等疾病的仿制药及创新药领域，在医疗健康需求稳定增长、医药行业环境持续变化的背景下，此次增资汇伦生命，是公司逐步外延和持续增长，升级为综合型医药企业的重要措施。
资料显示，新天药业为一家贵州省医药企业，于2017年上市。主要产品为泌尿科药宁泌泰胶囊、妇科药坤泰胶囊、苦参凝胶、夏枯草口服液等。公司为贵州省首批两家中药配方颗粒试点企业之一，目前有225个中药配方颗粒进入临床研究。
根据业绩快报，2019年新天药业实现营收约7.77亿元，同比增长11.86%；归母净利润约7117万元，同期增长0.27%。
据21世纪经济报道记者了解，新天药业此次增资的汇伦生物是一家致力于高端化学仿制药和创新药研发、生产、销售的高新技术企业，研发中心位于上海市闵行区。汇伦生物产品线集中于抗肿瘤、心脑血管、呼吸、消化、男科等领域，目前拥有西维来司他钠、替格瑞洛等竞争格局较好的产品。
汇伦生物目前其拥有40个仿制药和5个创新药在研品种，涉及心脑血管、抗肿瘤、妇科及男科、消化等疾病领域。根据新天药业的公告，截至评估基准日（2019年7月31日），汇伦生物拥有国内外发明专利39项，有12个药品品规处于向药监局申请药品生产批文等待批复阶段。此外，公司还有1类新药HTMC0435片已获得临床默示许可。
此前，汇伦生物子汇伦江苏药业的独家产品注射用西维来司他钠获得药品注册批件（CYHS2000102）。
汇伦江苏生物在江苏泰州拥有“原料药+制剂”的全产业链GMP生产线，注射用西维来司他钠年产能为100万支，同时正与泰州医药高新区展开进一步规划，尽快扩大产业化规模。
据了解，该药品用于治疗急性呼吸窘迫综合症及急性肺损伤，很多病毒引发肺炎后都可能发展至急性呼吸窘迫综合症及急性肺损伤。其原研药于2002年在日本获批，2003年中国SARS疫情期间，在我国获批进入临床研究，成为了当时国家启动快速审批通道后首个进入临床试验的非典治疗药物。随着全球疫情日趋严峻，新天药业股票和转债都受到了市场的极大追捧。
据了解，2月14日，汇伦江苏药业按照3类仿制药提交了注射用西维来司他钠的上市申请，至3月12日获批仅用时27天。上海汇伦也成为国内首个取得该药品生产批件以及最早将其用于新冠肺炎疾病临床研究的企业。
除注射用西维来司他钠外，汇伦生物现有产品替格瑞洛片为去年获批产品，是国内第4家拿到该产品批文的企业。替格瑞洛为急性冠脉综合征用药，是国家医保和基药产品。2018年原研药品全球销售额为13亿美元，国内公立医疗机构销售额10亿元。
（编辑：徐旭）