新冠肺炎疫苗研发的“中国速度”。
5月22日晚间，全球医学界顶级论文期刊《柳叶刀》在线发表中国工程院院士陈薇团队关于全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果。
据《柳叶刀》数据，这款疫苗在I期临床期间安全而且耐受性良好，并能在人体内产生针对SARS-CoV-2的免疫应答。
该疫苗于今年3月17日正式宣布进入临床试验，一期临床试验108名志愿者，二期临床试验508名志愿者。研究结果显示，该以腺病毒Ad5为载体的新冠疫苗，在给志愿者接种后28天时，显示出免疫原性和人体耐受性。在健康成年人中，对SARS-CoV-2的体液免疫反应在接种疫苗后第28天达到峰值；快速的特异性T细胞反应，从接种疫苗后的第14天开始有记录。
该论文是全球第一个新冠病毒疫苗的人体临床数据，意义重大。首批志愿者还需要在接种后第6个月进行血液样本采集才能评估最终结果，但是当前在28天后显示出了有希望的结果，这无疑是国内外疫苗研发中比较乐观的。
目前，该疫苗的二期临床试验已于4月12日启动，是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。据陈薇对媒体介绍，：“重组腺病毒5型载体新冠疫苗在7天和14天的安全性均得到统计学数据。在此基础上，该疫苗进入二期临床试验。”
（作者：陈红霞,姚煜岚 ）
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