“十分不易、成之惟艰”的新冠肺炎防疫战业已经年。疫情背景之下医疗健康问题备受关注,全国人大代表、政协委员均提了不少意见建议。当前疫苗和有效治疗药物的研发已成为重启经济和疫情防控的关键点,也让“健康”、“创新”、“合作”等关键词成为世界关注的焦点。
业界预期,未来五到十年,癌症和心脑血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病等慢病的疾病负担将愈发沉重;而新冠疫情的暴发,再次提醒我们传染病的威胁仍将长期存在。因此,提高癌症、慢性病、传染病这三大类疾病的防治将切实改善全民健康水平,也是创新药行业助力实现“健康中国2030”目标的重要切入点。
21世纪经济报道记者从RDPAC(中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会)获悉,不少跨国药企中国区掌门人都在高度关注中国两会,希望借此契机,呼吁政、产、学、研各方携手,从多个层面完善和推进相关政策落地,切实惠及中国患者。同时,利用自身资源和优势,支持中国政府、患者、医生和合作伙伴共同应对复杂的医疗挑战。
今年政府工作报告明确提出要构建强大的公共卫生体系。推进公共健康体系建设,深化疾病预防控制体系改革,创新医防协同机制,健全公共卫生应急处置和物质保障体系,建立稳定的公共卫生事业投入机制。
对此,RDPAC执行委员会主席、西安杨森制药有限公司总裁安思嘉表示,在疫情防控新常态下,创新与合作比以往任何时候更为关键和珍贵。面对巨变与挑战,西安杨森将积极运用自身在公共卫生和重大疾病领域的创新能力,全力支持中国政府、患者、医生和合作伙伴共同应对复杂的医疗挑战。自1985年进入中国以来,截至目前,西安杨森在中国共上市62个药品,其中52个已被纳入国家医保目录。
“中国政府在抗击疫情及推动公共卫生体系建设等方面展现了卓越的智慧,我们坚信此次大会将进一步推动中国医药健康行业的创新发展。我们也将致力于与中国政府和多方伙伴携手,通过支持加强卫生系统建设,助力‘健康中国’目标实现。”
当前,创新药行业的患者可及性仍面临较大挑战,例如创新药受制于药物可及性和医保方面的政策,许多药物在获得批准后仍只能覆盖潜在病患的一小部分,病人用不到、用不起的问题仍然较为突出。今年政府工作报告明确提出,要完善短缺药品保供稳价机制,采取把更多慢性病、常见病药品和高值医用耗材纳入集中带量采购等办法,进一步明显降低患者医药负担。
RDPAC执行委员会副主席、罗氏制药中国总裁周虹表示,近年来,得益于医改的深化和新药审评审批的加速,我们看到越来越多创新药加速来到中国,让中国老百姓第一时间用上创新药。国家在解决患者支付度上的创新举措也极大程度缓解了老百姓“看病贵”的问题。这些不仅让中国老百姓切实受益,也让积极参与其中的制药企业得到了快速发展。
“我们始终坚信,让中国患者用得上、用得起、用得好药,是我们在华制药企业共同肩负的责任。众所周知,创新药研发投入高、周期长、风险大。作为一家研发驱动型的制药公司,我们每年将销售收入的20%投入在研发中,年支出高达120亿美元(近800亿人民币)。我们需要充分考虑对研发成果的保护和回报及创新企业的可持续发展,这样才能源源不断地将突破性创新药惠及更多的患者。未来,我们期待与各方探索创新支付方式、共同推动多层次医疗保障体系的建设,进一步提高患者可及性,助力构建‘健康中国’。”
艾伯维中国总经理欧思朗则认为,“2020年的医保谈判纳入当年上市创新药,意义非凡。2021年是开局之年,作为全球排名前5的生物制药企业,艾伯维将加速引进更多突破性创新药物,希望借力医保政策,让患者尽早获益。”
欧思朗表示,艾伯维每年投入大量研发经费寻求突破,不断为患者带来创新疗法,尤其是在免疫、血液肿瘤等领域。去年,艾伯维打破中国AML领域近几十年无突破性创新疗法的僵局,将血液肿瘤里程碑式创新疗法带入中国,期待它尽快进入国家医保,给更多患者带来生的希望。今年,我们将努力引进特应性皮炎等领域的多个全球突破性疗法,满足中国青少年、成年患者迫切的临床需求,创造创新药物全球同步上市和进入国家医保的“加速度”。“今年我们热切期待‘健康中国’再次跑出‘中国速度’,大力发挥医保基础作用,更具策略性地把医保基金用于患者急需的具有突破性和创新性的药物上。我们愿与中国政府一起努力,为实现‘健康中国2030’的伟大目标而共同奋进。”
对中国医药健康行业来说,下一个阶段,如何持续深化医疗、医保、医药“三医”改革,加强药品的审评审批、医保支付、临床使用三方的联动关系,提升药物可及性,进一步增强群众获得感,成为发展的重要命题。
诺华制药(中国)总裁张颖表示:近年来,中国的新药审批审评速度不断加快,医保目录实现定期更新,都使得行业往创新方向发展。我们期待在不断优化的审批审评制度下,未来能有更多创新药实现国内外同步上市,甚至在中国实现全球首个申请和首个上市,造福中国患者。受此鼓舞,诺华制药预期5年内在华上市约30个新药及新适应症。
“我们期待中国进一步加大对新药研发的支持力度,加强知识产权保护,建立一个更加完善、全面,且具有可预估性的知识产权保护制度,让医药企业减少后顾之忧,从而更大胆投资,为患者开发出更好的创新药。”
(作者:朱萍 编辑:徐旭)