康泰生物“德尔塔”研发取得重要进展 国产灭活疫苗对多种变异株有效

8月4日，21世纪经济报道记者从康泰生物获悉，其针对新冠病毒变异株的研发项目取得重要进展，已经成功分离出多株“德尔塔”变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，筛选疫苗用毒种，为疫苗最终实现大规模产业化打下良好基础。  

此外，康泰生物内部进行的交叉中和试验结果显示：截至目前，已获批紧急使用的康泰生物新冠灭活疫苗对多种新冠变异株也能够产生良好的中和反应，仍具有保护性。

此前，国药集团中国生物、科兴生物、智飞生物等国内主要新冠疫苗厂商的负责人7月29日在接受媒体采访时回应，他们的疫苗也对德尔塔等变异株依然有保护效力。

据了解，德尔塔毒株的特点主要包括：

1)传染性更强。德尔塔毒株的传染性比阿尔法毒株高50%，比原始新冠病毒高一倍；同时，潜伏期和传代间隔都有所缩短，大概平均缩短了1-2 天。

2)病毒载量高，有可能导致疾病严重程度增加。

3)可能存在免疫逃逸，但现有疫苗仍有保护作用。确诊病例里面没有接种过疫苗的人群，转为重症或者发生重症的比例显著高于接种疫苗的人，疫苗对新毒株仍有保护作用。

公开资料显示，康泰生物成立于1992年，2017年在创业板上市。

成立后，康泰生物涉及乙肝疫苗及其他人用疫苗产品线。截至目前，康泰生物已上市销售的产品涵盖无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)等。

2020年2月，康泰生物启动新冠灭活疫苗研发工作；同年8月，康泰生物与英国阿斯利康签署合作协议，引进腺病毒载体新冠疫苗在国内进行临床开发、产业化；去年9月，康泰生物新冠灭活疫苗获得药物临床试验批件。目前，康泰生物所生产的新冠灭活疫苗已经在马来西亚、哥伦比亚、巴基斯坦等国家开展多中心Ⅲ期临床试验。

8月1日盘后，康泰生物发布公告显示，公司拟向不特定对象发行可转债2000万张，初始转股价格为145.63元/股，募资不超过20亿元，全部投入新冠灭活疫苗、腺病毒载体新冠疫苗等新冠疫苗生产相关项目。

根据可转债申请上市公告，扣非除发行费用后，本次募资将全部投入百旺信应急工程建设项目、腺病毒载体新冠疫苗车间项目，两个项目均用于生产新冠疫苗，拟分别投入募集资金13.57亿元和6.43亿元。投产后，募投项目的设计产能合计为4亿剂/年。

此外，康泰生物还表示，本次募投项目所生产的新冠疫苗，预计今年年内实现上市。

（作者：朱萍 编辑：徐旭）

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