锐格医药和美国礼来达成超15亿美元战略合作 中国医药生物创新进入“深水区”

21世纪经济报道记者易佳颖 上海报道

近日，上海齐鲁锐格医药研发有限公司（下简称“锐格医药”）和美国礼来公司联合宣布了一项研究合作和专利许可协议，双方将在未来数年内在临床前药物开发、临床研究及商业化方面展开密切合作，共同开发针对代谢性疾病领域的创新疗法。

根据协议条款，锐格医药授予美国礼来一项关于锐格医药的知识产权许可，美国礼来可选择延长该项许可，锐格医药将获得总计5000万美元的预付款，其中包括部分股权投资。另外，锐格医药还将获得最高15亿美元的潜在临床前、临床开发和商业化里程碑付款，以及个位数至较低两位数的全球销售分成。

锐格医药成立于2018年，是一家处于临床阶段的生物医药高科技公司，要利用自身AI辅助新药研发CARD（Computer Accelerated Rational Discovery）平台锁定靶点并开发具有临床差异化优势的创新药物，并聚焦肿瘤、免疫和代谢三大治疗领域。

“过去十年，中国医药创新成为潮流，更是大趋势。而创新就意味着，你要是世界第四，也就不应该再做了，竞争是不可避免的。”锐格医药创始人兼首席执行官邱夏杨博士在接受21世纪经济报道记者采访时表示，中国创新的基础已经开始起步了，回国创业正是为了赶上中国在创新路上质变的潮流，这是一个好机会。而从国外习得的多年经验，将加速这一进程。

据《构建中国医药创新生态系统(2021-2025)》报告显示，2020年中国创新药获批上市数量是2016年的9倍，逐步实现了境内外同步研发、注册与审评。当前，中国医药创新质、量齐飞，研发管线产品数量对全球贡献占比达13.9%，已跃升至全球第二研发梯队，但原始创新、基础研究能力有待加强。可以说中国医药生物行业创新已经进入“深水区”，但相较之，国外大型全球化医药企业在深度、占比上积累更深。

成立不到四年时间，锐格医药已经建立了自己的核心技术平台和含15个候选药物的研发管线，目前进展最快的产品已经完成1期临床试验，另两个候选药物已经进入IND阶段。

其中，锐格医药的首个代谢领域产品为口服小分子GLP-1R 激动剂，是通过自主研发平台设计并申请专利的分子，目前在美国已完成 Ph1b 期临床研究，可用于治疗 II 型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等适应症。

就在今年2月，锐格医药还完成了9000万美金B轮融资，由礼来亚洲基金领投，正心谷资本、澜亭资本、泰福资本和祥峰投资共同参与。此轮融资将用于锐格的新药分子开发、临床研究和后续产品管线开发。

“做药肯定要烧钱的，尤其是临床。医药领域是高风险、高投资、而时间又比较漫长的赛道，资本的支持绝对是利好，没有资本市场的支持创新是不可能成功的。”邱夏杨指出，“这也是中国很有希望的一方面，最近这几年资本很支持医药行业，这个赛道上的投入越来越大。”