来源：全球财说

作者｜王云

编辑｜于清

站上市值新关口

礼来替尔泊肽上半年销售额达到277亿美元，逼近单一药物销售天花板，机构基于上半年表现测算，该产品全年营收有望冲击550-600亿美元，触碰全球药物销售的历史天花板。

推动中国区上半年收入同比增长73%，验证亚洲市场渗透红利。礼来上调2026全年营收指引，公司市值向5000亿美元迈进，GLP-1赛道“一超多强”格局正在加速成型。

单品爆量，业绩冲高

根据礼来2026年二季度财报，公司替尔泊肽（包含降糖版Mounjaro、减重版Zepbound）上半年合计实现销售额276.93亿美元，同比增长近88%，占礼来上半年总营收的约65%，已经成为全球销售规模最高的药物之一，二季度单季替尔泊肽创收148.71亿美元。

分区域数据中，中国市场表现格外亮眼。上半年礼来中国区收入16.35亿美元，亚洲市场的用药需求持续释放，医保落地之后以价换量的效果逐步兑现。

产品层面，替尔泊肽作为GLP-1/GIP双受体激动剂，同时覆盖2型糖尿病与肥胖两大适应症，减重疗效优于传统单靶点GLP-1制剂。

替尔泊肽降糖适应症奠定基本盘，肥胖适应症Zepbound成为新增核心增长引擎，海外市场渗透率持续走高。

对比竞争对手诺和诺德司美格鲁肽系列，二者销售额差距已经拉开百亿美元级别，替尔泊肽正式确立赛道领跑地位。

管线蓄力，亚洲突围

礼来能够依靠替尔泊肽实现高速放量，并非只依赖一款产品的红利，背后是完整管线梯队的支撑。

口服GLP-1药物Foundayo已经获批肥胖适应症，三靶点激动剂Retatrutide已成功完成五项III期临床试验，多条管线接力，持续巩固代谢领域产品矩阵，尝试覆盖注射、口服不同给药形态，满足不同患者依从性需求。

亚洲尤其是中国市场，成为礼来非常关键的增长变量。

替尔泊肽糖尿病适应症纳入医保后，用药门槛下降，患者群体快速扩容，实现降价之后收入规模不降反升。国内肥胖、糖尿病患者基数庞大，GLP-1类药物整体渗透率仍处在低位，市场仍留有巨大挖掘空间。

放眼国内产业端，国产GLP-1靶点药物、改良制剂、口服小分子同步进入临床后期。

从靶点创新、制剂优化到适应症拓展，国内药企全面参与赛道竞争。海外巨头的商业化路径，也为国内企业提供参照，国内市场即将迎来多款国产GLP-1产品上市，市场供给进一步丰富。

礼来中国区73%的高增速，也证明亚洲市场完全可以复制海外的放量逻辑。

价格下行压力客观存在

GLP-1赛道火热的同时，行业风险同样不可忽视，“一超多强”格局之下竞争压力持续加剧。诺和诺德依旧手握庞大的医生教育基础与患者基数，口服司美格鲁肽减重片剂即将递交审批。

全球范围内多家药企推进双靶点、三靶点在研项目，预计未来2-3年将有大量竞品进入市场，市场竞争或将走向白热化。

单一大单品依赖是礼来绕不开的经营风险，替尔泊肽贡献公司过半营收，一旦出现安全舆情、医保控费、竞品冲击，会直接冲击企业整体业绩。

欧美地区医保支付谈判压力逐步显现，价格管控可能压缩药物盈利空间。随着核心专利陆续到期，仿制药入局也将侵蚀原有市场份额。

同时，减重适应症存在用药认知风险，大众非理性减重需求、长期用药安全性数据积累不足，监管政策变化会直接影响产品推广节奏。

国内方面，GLP-1类药物已进入医保谈判视野，部分区域开启带量采购试点，未来价格下行压力客观存在。

GLP-1药物打开代谢疾病全新治疗范式，市场长期空间毋庸置疑，但高景气不等于没有周期。

替尔泊肽的爆发，代表GLP-1赛道进入商业化收获期，无论是海外巨头还是国内创新药企，既要看到庞大市场红利，也要正视竞争、政策、安全等多重不确定性。

敬告读者：本文基于公开资料信息或受访者提供的相关内容撰写，文章作者不保证相关信息资料的完整性和准确性。无论何种情况下，本文内容均不构成投资建议。市场有风险，投资需谨慎！未经许可不得转载、抄袭！