国内首个口服减重GLP-1类药物获批上市丨盘前线索

市场观察赵阳 2026-11-13 09:18

11月12日,据国家药品监督管理局官网消息,礼来申报的1类创新药奥氟格列隆钙片(商品名称:穆优达)获批上市,适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理。据礼来中国介绍,这是国内首个获批用于成人体重管理的口服GLP-1受体激动剂,中国也因此成为全球首批批准该药物的国家之一。

GLP-1类药物最初用于2型糖尿病治疗,通过模拟胰高血糖素样肽1的作用促进胰岛素分泌、延缓胃排空并抑制食欲,现已成为全球减重代谢领域的核心药物类别,按给药方式可分为注射剂型与口服剂型。从全球头部药企最新季度数据看,礼来替尔泊肽系列单季合计销售约160.75亿美元,同比增长59.11%;诺和诺德司美格鲁肽系列单季销售约94.01亿美元,同比增长7.96%,其中口服Wegovy成为品牌主要增量来源。国内方面,信达生物IBI3042及甘李药业GZC8072片已先后申报临床,国产口服GLP-1类药物的竞争从日制剂延伸至周制剂维度。

南京证券指出,GLP-1市场继续扩容,口服产品成为新增量。礼来替尔泊肽系列单季合计销售约160.75亿美元,同比增长59.11%,海外市场放量明显,并推动公司上调全年收入指引。诺和诺德司美格鲁肽系列单季销售约94.01亿美元,同比增长7.96%,口服Wegovy成为品牌主要增量来源。

参考研报来源:



南京证券-《南京证券:实体药店总量企稳,GLP-1市场继续扩容》-2026年11月11日

本文机构观点来自持牌证券机构,不构成任何投资建议,亦不代表平台观点,请投资人独立判断和决策。

(作者:赵阳 编辑:梁明)

赵阳

记者