礼来联合信达生物宣布达伯舒®联合化疗用于一线治疗胃及胃食管交界处腺癌获NMPA批准上市

南方财经6月24日电，今日礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。截至目前达伯舒®（信迪利单抗注射液）共获批六项适应症，也成为唯一在五大中国高发瘤种一线治疗均获批的PD-1抑制剂。（21世纪经济报道）