抱歉回复得稍微有点晚，特意去跟艾德生物的人沟通了一下，不过，他们对于你的这个问题他表示资本市场变动不便回复，不过他向记者介绍了一下艾德生物，个人认为，或许从这些方面可以解释得通。

艾德生物，全称厦门艾德生物医药科技股份有限公司，由“千人计划”国家特聘专家郑立谋教授于2008年回国创办，集肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产、销售、服务为一体，同时具备三类体外诊断产品生产/经营资质及独立临床医学检验资质，同时正抓紧布局新一代基因检测技术和产品的研发工作。

简洁点说，就是聚焦目前火热的肿瘤靶向治疗，基因检测领域。

引发这一波行情的应该是，2018年1月21日，在深圳举行的《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识2018版》发表会暨艾德生物Super-ARMS® EGFR伴随诊断试剂上市发布会。据艾德生物的人介绍，业界大咖广东省人民医院吴一龙教授、北京协和医院梁智勇教授、上海市肺科医院周彩存教授、上海市胸科医院陆舜教授等众多肺癌权威专家共同见证了《共识》的发表。

Super-ARMS® EGFR是我国首个按照伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒，通过创新医疗器械特别通道审批，其注册临床研究不仅考察了产品的检测性能，还首次按照伴随诊断的高标准进行了疗效评估。

第二天，也即是1月22日，艾德生物（300685）获中金公司等46家机构集体调研，公司使用血液进行肿瘤检测的人类EGFR突变基因检测试剂盒产品成为本次调研的重点。

艾德生物介绍，公司的人类EGFR突变基因检测试剂盒（多重荧光PCR法）具有很强的先发优势，公司前期在市场上也做了充分的铺垫，产品获批后很快就可在市场上进行销售。

对于该新产品的定价，艾德生物表示，新产品价格预计高于EGFR组织活检产品价格。

从1月22号至今，陆续有多家券商表示看好艾德生物。

中信建投在其最新发表的研报中称， 2018年01月19日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准艾德生物“人类EGFR基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）”上市，预期用途为体外定性检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆DNA样本中人类EGFR突变基因。艾德生物国产首款ctDNA肿瘤基因检测试剂盒获批，开启肿瘤基因检测新领域。2017年艾德生物EGFR基因检测市场占有率超过30%，预计超过10万例。此次Super-ARMS® EGFR获批，用于血液样本检测，可在一代EGFR组织标本检测基础上扩展病人数量，并可重复检测，市场空间大大提升，进一步巩固市场领先优势。

不过，从资本市场看，在艾德生物发布新产品的7个交易日内，只有1月22号收盘价为106.07元，涨幅8.18％，1月24日收盘价为110.98元，涨幅6.85%，其他交易日都报以收跌，截止今日，艾德生物股价为96元，收跌4.86%。这在资本市场只有几种可能性，详细不便多说，自行判断哈！

可以留意一下一季度前十大股东披露情况！